A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nesta segunda-feira, a distribuição, comercialização e uso do lote AX4144A2D (validade até setembro de 2016) do medicamento Amoxicilina 500 mg cápsulas, fabricado pela empresa Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
Conforme a Anvisa, o próprio fabricante comunicou o recolhimento voluntário do produto em razão de desvio de qualidade por presença de corpo estranho em uma das embalagens lacradas do lote.
A Aurobindo Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. informou que já encaminhou uma carta a todos os clientes e estabelecimentos que receberam o lote, orientando sobre a devolução do medicamento.
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